└ From NTDT to TDT, lights and shadows: an Italian survey from MIOT network
└ Riscontro di rara variante delle catene globiniche Beta Hb La Desirade, mascherata da un aumento di HbA2 con aspetto cromatografico da trait beta-talassemico.
└ Screening neonatale su dried spot per le emoglobinopatie: 10 anni di esperienza a Pordenone.
└ Doppia eterozigosi HbC/Hb K-Woolwich in corso di counselling prenatale.
└ Il pensiero catastrofico ed i sintomi psicopatologici in soggetti con emoglobinopatie: l'importanza del supporto psicologico.
└ Associazione Eterozigosi per Beta Talassemia e Stomatocitosi: descrizione di una famiglia
└ Predictors of cardiac events in beta-thalassemia
└ Aplasia della serie rossa causata ad Azatioprina in paziente con Rettocolite Ulcerosa
└ Associazione tra HbS eterozigote e Pseudoiperkaliemia familiare isolata: descrizione di una famiglia.
└ Il ritardo e la sfida della diagnosi precoce della Malattia di Gaucher: review della letteratura e dati preliminari
└ Iron chelation therapy and ferritin below 500 mcg/L in transfusion dependent thalassemia: beyond the limits of the registrative trials
└ Terapia con Idrossiurea in bambini e adolescenti affetti da anemia falciforme nel “real life setting”
└ Efficacia della idrossiurea in un caso di talassemia intermedia trasfusione dipendente
└ Hypercalciuria in patients with TDT on treatment with iron chelators: a longitudinal study
└ Educational intervention for de-prescribing of red blood cell transfusions in hospitalized elderly patients in internal medicine units. The DECREASE study

└ Utilità della conferma dei risultati di 1° livello in previsione della caratterizzazione molecolare per i difetti dell'emoglobina.
└ Characterization of two cases of congenital dyserythropoietic anemia type I shed light on the uncharacterized C15orf41 protein.
└ Co-inheritance of PIEZO1 and SEC23B causative genotypes accounts for marked hepatic iron overload in hemolytic anemia patients
└ Caratterizzazione genotipica di una famiglia con beta-talassemia mediante NGS
└ New screening test for Hemoglobinopathies: TGA/Chemometric analysis.
└ Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) variants in northern Italy: appearance of uncommon mutations during the last 15 years
└ Pilot study on inflammatory involvement of the phototoxic reaction in Erythropoietic Protoporphyria (EPP) patients
└ Sindrome da iperferritinemia-cataratta congenita: diagnosi in una famiglia.
└ Valutazione dell’omeostasi del ferro in soggetti con sclerosi multipla
└ Unraveling deep intronic pathogenic variants in erythropoietic protoporphyria (EPP) patients through a re-sequencing of FECH locus.
└ Toxic substances abuse worsening sideroblastic anemia phenotype